সরল জেনেটিক্স: একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য

সুচিপত্র:

সরল জেনেটিক্স: একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য
সরল জেনেটিক্স: একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য
Anonim

একটি রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য এমন একটি বৈশিষ্ট্য যা জিনোটাইপে একই বৈশিষ্ট্যের প্রভাবশালী অ্যালিল থাকলে নিজেকে প্রকাশ করে না। এই সংজ্ঞাটি আরও ভালভাবে বোঝার জন্য, আসুন জেনেটিক স্তরে বৈশিষ্ট্যগুলি কীভাবে এনকোড করা হয় তা দেখি৷

একটু তত্ত্ব

মানব শরীরের প্রতিটি বৈশিষ্ট্য দুটি অ্যালিলিক জিন দ্বারা এনকোড করা হয়, প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি। অ্যালিলিক জিনগুলি সাধারণত প্রভাবশালী এবং রিসেসিভ এ বিভক্ত। যদি গেমেটের একটি প্রভাবশালী এবং একটি রিসেসিভ অ্যালিলিক জিন উভয়ই থাকে, তবে ফিনোটাইপে একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য উপস্থিত হবে। এই নীতিটি একটি স্কুলের জীববিজ্ঞান কোর্সের একটি সাধারণ উদাহরণ দ্বারা চিত্রিত করা হয়েছে: যদি পিতামাতার একজনের চোখ নীল হয় এবং অন্যের চোখ বাদামী হয়, তবে শিশুর বাদামী চোখ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে, যেহেতু নীল একটি ক্রমবর্ধমান বৈশিষ্ট্য। এই নিয়মটি কাজ করে যদি বাদামী-চোখের পিতামাতার জিনোটাইপে সংশ্লিষ্ট উভয় অ্যালিল প্রভাবশালী হয়। জিন A কে বাদামী চোখের জন্য এবং A কে নীল চোখের জন্য দায়ী করা যাক। তারপর, ক্রস করার সময়, বেশ কয়েকটি বিকল্প সম্ভব:

R: AA x aa;

F1: আ, আ, আ, আ, আ।

সমস্ত সন্তানসন্ততি ভিন্নধর্মী, এবং সকলেই একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য দেখায় - বাদামী চোখ৷

পতনশীলএকজন ব্যক্তির লক্ষণ
পতনশীলএকজন ব্যক্তির লক্ষণ

দ্বিতীয় সম্ভাব্য বিকল্প:

R: Aa x aa;

F1: আহ, আহ, আহ, আহ।

এই জাতীয় ক্রসিংয়ের সাথে, একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্যও প্রকাশিত হয় (এগুলি নীল চোখ)। একটি শিশুর চোখ নীল হওয়ার সম্ভাবনা 50%।

অ্যালবিনিজম (পিগমেন্টেশনের ব্যাঘাত), বর্ণান্ধতা, হিমোফিলিয়া একইভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এগুলি হ'ল অপ্রত্যাশিত মানব বৈশিষ্ট্য যা কেবল প্রভাবশালী অ্যালিলের অনুপস্থিতিতে প্রদর্শিত হয়৷

রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য জিন
রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য জিন

আবর্তিত বৈশিষ্ট্যের বৈশিষ্ট্য

অনেক রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য জিন মিউটেশনের ফল। উদাহরণস্বরূপ, টমাস মরগানের ফলের মাছি নিয়ে অভিজ্ঞতা বিবেচনা করুন। মাছিদের চোখের স্বাভাবিক রঙ লাল, এবং সাদা-চোখের মাছি হওয়ার কারণ ছিল এক্স ক্রোমোজোমের মিউটেশন। এইভাবে লিঙ্গ-সংযুক্ত রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য দেখা দিয়েছে।

ক্রসিং রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য
ক্রসিং রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য

হিমোফিলিয়া এ এবং বর্ণান্ধতাও লিঙ্গ-সংযুক্ত রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য।

আসুন বর্ণান্ধতার উদাহরণ ব্যবহার করে অব্যবহৃত বৈশিষ্ট্যের ক্রসিং বিবেচনা করা যাক। রঙের স্বাভাবিক উপলব্ধির জন্য দায়ী জিনটিকে X হতে দিন এবং মিউট্যান্ট জিনটি Xd। ক্রসিং এভাবে ঘটে:

P: XX x XdY;

F1: XXd, XXd, XY, XY।

অর্থাৎ, বাবা যদি বর্ণান্ধতায় ভুগে থাকেন, আর মা সুস্থ থাকেন, তাহলে সব শিশুই সুস্থ থাকবে, কিন্তু মেয়েরা বর্ণান্ধতার জন্য জিনের বাহক হবে, যা তাদের পুরুষের মধ্যেই প্রকাশ পাবে। 50% সম্ভাবনা সহ শিশু। মহিলাদের মধ্যে, বর্ণান্ধতা অত্যন্ত বিরল, কারণ একটি স্বাস্থ্যকর X ক্রোমোজোম একটি মিউট্যান্টের জন্য ক্ষতিপূরণ দেয়৷

অন্যান্য ধরনের জিনের মিথস্ক্রিয়া

চোখের রঙের পূর্ববর্তী উদাহরণটি সম্পূর্ণ আধিপত্যের একটি উদাহরণ, অর্থাৎ প্রভাবশালী জিন সম্পূর্ণরূপে অব্যহত জিনকে ডুবিয়ে দেয়। জিনোটাইপে যে বৈশিষ্ট্যটি উপস্থিত হয় তা প্রভাবশালী অ্যালিলের সাথে মিলে যায়। কিন্তু এমন কিছু ঘটনা আছে যখন প্রভাবশালী জিন সম্পূর্ণরূপে পশ্চাদপসরণকারীকে দমন করে না, এবং এর মধ্যে কিছু সন্তানসন্ততির মধ্যে উপস্থিত হয় - একটি নতুন বৈশিষ্ট্য (কোডমিনেন্স), বা উভয় জিন নিজেদেরকে প্রকাশ করে (অসম্পূর্ণ আধিপত্য)।

সহ-আধিপত্য বিরল। মানবদেহে, কোডিং শুধুমাত্র রক্তের গ্রুপের উত্তরাধিকার দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। অভিভাবকদের মধ্যে একজনের দ্বিতীয় রক্তের গ্রুপ (AA), দ্বিতীয় - তৃতীয় গ্রুপ (BB) থাকতে দিন। A এবং B উভয় বৈশিষ্ট্যই প্রভাবশালী। ক্রস করার সময়, আমরা পাই যে সমস্ত শিশুর চতুর্থ রক্তের গ্রুপ রয়েছে, যা AB হিসাবে কোড করা হয়েছে। অর্থাৎ, উভয় বৈশিষ্ট্যই ফেনোটাইপে উপস্থিত হয়েছিল।

অনেক ফুল গাছের রঙও উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। যদি আপনি একটি লাল এবং সাদা রডোডেনড্রন অতিক্রম করেন, তাহলে ফলাফলটি লাল, এবং সাদা এবং একটি দুই রঙের ফুল হতে পারে। যদিও এই ক্ষেত্রে লাল রঙের প্রাধান্য রয়েছে, তবে এটি রেসেসিভ বৈশিষ্ট্যকে দমন করে না। এটি একটি মিথস্ক্রিয়া যেখানে উভয় বৈশিষ্ট্যই জিনোটাইপে সমানভাবে তীব্রভাবে প্রদর্শিত হবে।

রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য হল
রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য হল

আরেকটি অস্বাভাবিক উদাহরণ সহ-আধিপত্যের সাথে সম্পর্কিত। লাল এবং সাদা কসমস অতিক্রম করার সময়, ফলাফল গোলাপী হতে পারে। অসম্পূর্ণ আধিপত্যের ফলে গোলাপী রঙ প্রদর্শিত হয়, যখন প্রভাবশালী অ্যালিল রিসেসিভের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে। এইভাবে, একটি নতুন, মধ্যবর্তী চিহ্ন গঠিত হয়৷

অ-অ্যালিলিক মিথস্ক্রিয়া

এটি মূল্যবানএকটি সংরক্ষণ করুন যে অসম্পূর্ণ আধিপত্য মানুষের জিনোটাইপের বৈশিষ্ট্য নয়। অসম্পূর্ণ আধিপত্যের প্রক্রিয়া ত্বকের রঙের উত্তরাধিকারের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নয়। যদি পিতামাতার একজনের গাঢ় ত্বক থাকে, অন্যটির হালকা হয় এবং সন্তানের গাঢ় ত্বক থাকে, একটি মধ্যবর্তী বিকল্প, তবে এটি অসম্পূর্ণ আধিপত্যের উদাহরণ নয়। এই ক্ষেত্রে, এটি অবিকল নন-অ্যালিলিক জিনের মিথস্ক্রিয়া যা ঘটে।

প্রস্তাবিত: