কপার অ্যাসিটাইলাইড হল একটি অর্গানোমেটালিক বাইনারি যৌগ। এই সূত্রটি অন্তত 1856 সাল থেকে বিজ্ঞানের কাছে পরিচিত। ক্রিস্টালে, এটি Cu2C2×H2O সূত্রের সাথে একটি মনোহাইড্রেট গঠন করে। তাপগতভাবে অস্থির, উত্তপ্ত হলে বিস্ফোরিত হয়।
ভবন
কপার অ্যাসিটিলেনাইড একটি বাইনারি যৌগ। শর্তসাপেক্ষে এটিতে একটি নেতিবাচক চার্জযুক্ত অংশটি আলাদা করা সম্ভব - অ্যানিয়ন C2−2, এবং একটি ইতিবাচক চার্জযুক্ত অংশ - তামার ক্যাটেশন Cu + । প্রকৃতপক্ষে, এই ধরনের বিভাজন শর্তসাপেক্ষ: যৌগটিতে আয়নিক বন্ধনের একটি ভগ্নাংশ রয়েছে, যদিও এটি H-C≡ বন্ধনের তুলনায় বড়। কিন্তু এই বন্ধনের একটি অত্যন্ত শক্তিশালী পোলারিটিও রয়েছে (একটি সমযোজীর মতো) কারণ একটি ট্রিপল বন্ড সহ কার্বন পরমাণু sp হাইব্রিডাইজেশনে রয়েছে - এর আপেক্ষিক তড়িৎ ঋণাত্মকতা sp3 এর চেয়ে বেশি। 3 হাইব্রিডাইজেশন (একক বন্ড) বা sp2 (ডাবল বন্ড)। এটিই অ্যাসিটিলিনের কার্বনের পক্ষে একটি হাইড্রোজেন পরমাণুকে নিজের থেকে আলাদা করা এবং এটিকে একটি ধাতব পরমাণু দিয়ে প্রতিস্থাপন করা, অর্থাৎ অ্যাসিডের অন্তর্নিহিত বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করা তুলনামূলকভাবে সহজ করে তোলে।
গ্রহণ
ল্যাবরেটরিতে কপার অ্যাসিটিলিনাইড পাওয়ার সবচেয়ে সাধারণ উপায় হল কপার(I) ক্লোরাইডের অ্যামোনিয়া দ্রবণের মাধ্যমে গ্যাসীয় অ্যাসিটিলিন পাস করা। ফলস্বরূপ, লালচে অ্যাসিটিলেনাইডের একটি অদ্রবণীয় অবক্ষেপ তৈরি হয়।
কপার(I) ক্লোরাইডের পরিবর্তে, আপনি এর হাইড্রক্সাইড Cu2O ব্যবহার করতে পারেন। উভয় ক্ষেত্রেই, গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল প্রকৃত প্রতিক্রিয়া তামার অ্যামোনিয়া কমপ্লেক্সের সাথে।
শারীরিক বৈশিষ্ট্য
কপার অ্যাসিটিলেনাইড এর বিশুদ্ধ আকারে - গাঢ় লাল-বাদামী স্ফটিক। প্রকৃতপক্ষে, এটি একটি মনোহাইড্রেট - পলিতে, অ্যাসিটিলেনাইডের প্রতিটি অণু জলের একটি অণুর সাথে মিলে যায় (লিখিত Cu2C2×H 2 O)। শুকনো কপার অ্যাসিটিলেনাইড বিস্ফোরক: উত্তপ্ত হলে এটি বিস্ফোরিত হতে পারে (এটি সিলভার অ্যাসিটিলেনাইডের চেয়ে কম তাপীয়ভাবে স্থিতিশীল), পাশাপাশি যান্ত্রিক চাপের মধ্যেও, যেমন প্রভাবে।
এই উপলক্ষ্যে, একটি অনুমান করা হয় যে রাসায়নিক শিল্পে তামার পাইপগুলি অত্যন্ত বিপদজনক, কারণ দীর্ঘমেয়াদী অপারেশন চলাকালীন ভিতরে অ্যাসিটিলেনাইড তৈরি হয়, যা পরে একটি শক্তিশালী বিস্ফোরণ ঘটাতে পারে। এটি পেট্রোকেমিক্যাল শিল্পের জন্য বিশেষভাবে সত্য, যেখানে তামা, সেইসাথে এর অ্যাসিটিলেনাইডগুলিও অনুঘটক হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যা ঝুঁকির মাত্রা বাড়ায়৷
রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য
আমরা ইতিমধ্যে বলেছি যে অ্যাসিটিলিনের ট্রিপল বন্ড সহ কার্বন অনেক বেশি ইলেক্ট্রোনেগেটিভ, উদাহরণস্বরূপ, ডাবল বন্ড সহ কার্বন (ইথিলিনের মতো) বা একক বন্ড (ইথেনে)। অ্যাসিটিলিনের সাথে প্রতিক্রিয়া করার ক্ষমতাকিছু ধাতু, একটি হাইড্রোজেন আয়ন দান করে এবং এটিকে একটি ধাতব আয়ন দিয়ে প্রতিস্থাপন করে (উদাহরণস্বরূপ, ধাতব সোডিয়ামের সাথে অ্যাসিটিলিনের মিথস্ক্রিয়া চলাকালীন সোডিয়াম অ্যাসিটিলেনাইড গঠনের প্রতিক্রিয়া) এটি নিশ্চিত করে। আমরা ব্রনস্টেড-লোরি তত্ত্ব অনুসারে অ্যাসিটিলিনের এই ক্ষমতাটিকে অ্যাসিডিক বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে একটি বলি: এটি অনুসারে, একটি পদার্থের অম্লতা তার নিজের থেকে একটি প্রোটনকে বিভক্ত করার ক্ষমতা দ্বারা নির্ধারিত হয়। অ্যাসিটিলিনের অম্লতা (কপার অ্যাসিটিলেনাইডেও) অ্যামোনিয়া এবং জলের সাপেক্ষে বিবেচনা করা যেতে পারে: যখন একটি ধাতু অ্যামাইড অ্যাসিটিলিনের সাথে বিক্রিয়া করে, তখন অ্যাসিটিলেনাইড এবং অ্যামোনিয়া তৈরি হয়। অর্থাৎ, অ্যাসিটিলিন একটি প্রোটন দান করে, যা এটিকে অ্যামোনিয়ার চেয়ে শক্তিশালী অ্যাসিড হিসাবে চিহ্নিত করে। পানির ক্ষেত্রে, কপার অ্যাসিটিলিনাইড পচে অ্যাসিটিলিন তৈরি করে - এটি পানির প্রোটন গ্রহণ করে, নিজেকে পানির চেয়ে কম শক্তিশালী অ্যাসিড হিসেবে দেখায়। সুতরাং, অ্যাসিডিটির আপেক্ষিক সিরিজে (ব্রনস্টেড - লোরি অনুসারে), অ্যাসিটিলিন হল একটি দুর্বল অ্যাসিড, যা জল এবং অ্যামোনিয়ার মাঝখানে থাকে৷
কপার(I) অ্যাসিটিলেনাইড অস্থির: জলে (যেমন আমরা ইতিমধ্যে জানি) এবং অ্যাসিড দ্রবণে, এটি অ্যাসিটিলিন গ্যাস এবং একটি লাল-বাদামী অবক্ষেপের সাথে পচে যায় - তামা(I) অক্সাইড বা একটি সাদা অবক্ষেপ হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দিয়ে মিশ্রিত করা হলে তামা(I) ক্লোরাইড।
একটি বিস্ফোরণ এড়াতে, পাতলা নাইট্রিক অ্যাসিডের মতো শক্তিশালী খনিজ অ্যাসিডের উপস্থিতিতে ভিজে থাকা অবস্থায় অ্যাসিটিলেনাইডের পচন মৃদু গরম করা হয়।
ব্যবহার করুন
তামা (I) অ্যাসিটিলেনাইড গঠনের প্রতিক্রিয়া টার্মিনাল (শেষে একটি ট্রিপল বন্ড সহ) অ্যালকাইন সনাক্তকরণের জন্য গুণগত হতে পারে। সূচক হল অদ্রবণীয় লালের বৃষ্টিপাত-এসিটিলেনাইডের বাদামী অবক্ষেপ।
বৃহৎ-ক্ষমতা উৎপাদনে - উদাহরণস্বরূপ, পেট্রোকেমিস্ট্রিতে - তামা(I) অ্যাসিটিলেনাইড ব্যবহার করা হয় না, কারণ এটি বিস্ফোরক এবং জলে অস্থির। যাইহোক, তথাকথিত সূক্ষ্ম সংশ্লেষণে এর সাথে বেশ কিছু নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া জড়িত।
কপার(I) acetylenide জৈব সংশ্লেষণে নিউক্লিওফিলিক বিকারক হিসাবেও ব্যবহার করা যেতে পারে। বিশেষ করে, এটি পলিইনের সংশ্লেষণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে - বেশ কয়েকটি বিকল্প ট্রিপল এবং একক বন্ধন সহ যৌগ। অ্যালকোহলযুক্ত দ্রবণে কপার(I) অ্যাসিটিলেনাইডগুলি বায়ুমণ্ডলীয় অক্সিজেন দ্বারা জারিত হয়, ঘনীভূত হয়ে ডাইনেস তৈরি করে। এটি হল গ্লেসার-এলিংটন প্রতিক্রিয়া, 1870 সালে আবিষ্কৃত এবং পরে উন্নত। কপার(I) এখানে একটি অনুঘটকের ভূমিকা পালন করে, যেহেতু এটি নিজেই প্রক্রিয়ায় গ্রাস হয় না।
পরে, অক্সিজেনের পরিবর্তে, পটাসিয়াম হেক্সাকায়ানোফেরেট (III) একটি অক্সিডাইজিং এজেন্ট হিসাবে প্রস্তাব করা হয়েছিল।
Ellington পলিইন প্রাপ্তির পদ্ধতি উন্নত করেছেন। অ্যালকাইনস এবং কপার (I) লবণের পরিবর্তে, যেমন ক্লোরাইড, যা প্রাথমিকভাবে দ্রবণে প্রবর্তন করা হয়েছিল, উদাহরণস্বরূপ, তিনি তামা (II) অ্যাসিটেট গ্রহণের প্রস্তাব করেছিলেন, যা অন্য জৈব দ্রাবকের মাধ্যমে অ্যালকাইনকে অক্সিডাইজ করবে - পাইরিডিন - এ তাপমাত্রা 60-70 ° С.
এই পরিবর্তনটি ডাইনেস থেকে অনেক বড় এবং আরও স্থিতিশীল অণু - ম্যাক্রোসাইকেলগুলি পাওয়া সম্ভব করেছে৷
