বেশীরভাগ জীবের মধ্যে (বিরল ব্যতিক্রমগুলি সহ), একটি বা অন্য জৈবিক লিঙ্গের ভবিষ্যত নির্ধারিত হয় যখন নিষিক্তকরণ ঘটে তখনই নির্ধারিত হয় এবং কোন লিঙ্গের ক্রোমোজোম জাইগোটে রয়েছে তার উপর নির্ভর করে। একই সময়ে, এমন কিছু লক্ষণ রয়েছে যা শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট প্রজাতির পুরুষ বা মহিলাদের মধ্যে সহজাত হতে পারে। এই ধরনের লক্ষণগুলি লিঙ্গের একটির সাথে অবিচ্ছেদ্যভাবে সংযুক্ত বলে মনে হয়, মেঝেতে "সংযুক্ত"। যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকার কি এবং কোন কারণে শুধুমাত্র পুরুষ বা একচেটিয়াভাবে মহিলারা নির্দিষ্ট রোগে ভোগেন? আমরা এই কঠিন প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার চেষ্টা করব।
ছেলে না মেয়ে?
যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকার কী এই প্রশ্নের উত্তর শুরু করার আগে, নারী বা পুরুষ জীব কীভাবে গঠিত হয় তা বোঝা দরকার। যেহেতু এই নিবন্ধটির পাঠকরা হোমো সেপিয়েন্স প্রজাতির অন্তর্গত, তাই তারা সম্ভবত এই প্রক্রিয়াটি কীভাবে মানুষের মধ্যে সঞ্চালিত হয় সে সম্পর্কে জানতে আগ্রহী হবেন। লিঙ্গের জেনেটিক্স কী তা বোঝা দরকার: লিঙ্গ-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার একটি বরং নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া অনুসারে এগিয়ে যায় এবং গঠনের মৌলিক আইনগুলি বোঝা প্রয়োজন।বিভিন্ন লিঙ্গের জীব।
সুতরাং, প্রতিটি মানুষের কোষে ৪৬টি ক্রোমোজোম থাকে। এর মধ্যে, 22 জোড়া বিভিন্ন জৈবিক লিঙ্গের প্রতিনিধিদের মধ্যে অভিন্ন। এই ক্রোমোজোমগুলোকে বলা হয় অটোজোম। এবং শুধুমাত্র একটি জোড়া - যৌন ক্রোমোজোম - শক্তিশালী এবং সুন্দর লিঙ্গের প্রতিনিধিদের মধ্যে কিছু পার্থক্য রয়েছে। মহিলাদের মধ্যে, যৌন ক্রোমোজোমগুলি অভিন্ন: তাদের দুটি X (X) - ক্রোমোজোম রয়েছে। পুরুষদের মধ্যে, যৌন ক্রোমোজোমগুলির একটি আলাদা গঠন রয়েছে: তাদের মধ্যে একটি হল X ক্রোমোজোম, দ্বিতীয়টি Y (y) ক্রোমোজোম। যাইহোক, Y ক্রোমোজোম অল্প সংখ্যক জিন বহন করে। লিঙ্গ-সংযুক্ত উত্তরাধিকার নির্ভর করে সেক্স ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত জিনের উপর।
একইভাবে, সমস্ত প্রজাতির মধ্যে যৌনতা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না। কিছু পাখির ক্ষেত্রে, পুরুষ তার জিনোমে মোটেও Y ক্রোমোজোম বহন করে না: শুধুমাত্র মাতৃ X ক্রোমোজোম তাদের কাছে যায়। এমন কিছু প্রজাতিও রয়েছে যেখানে নারীদেহের বিকাশের জন্য Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি প্রয়োজন, অন্যদিকে পুরুষরা দুটি X ক্রোমোজোমের বাহক।
Homogamety এবং heterogamety
কী কারণে কিছু জাইগোট দুটি X ক্রোমোজোম "পায়", অন্যরা একটি Y ক্রোমোজোম পায়? এটি এই কারণে যে জীবাণু কোষের পরিপক্কতার সময়, অর্থাৎ, মায়োসিস, সমস্ত ডিম 22টি "স্বাভাবিক" ক্রোমোজোম এবং একটি লিঙ্গের X ক্রোমোজোম পায়। অর্থাৎ নারীদেহে গ্যামেট একই রকম। অন্যদিকে স্পার্মাটোজোয়া দুটি প্রকারে বিদ্যমান: তাদের ঠিক অর্ধেক লিঙ্গ X ক্রোমোজোম বহন করে, অন্যরা Y ক্রোমোজোম "গ্রহণ" করে৷
লিঙ্গ, অভিন্ন যৌন গেমেট গঠন করেক্রোমোজোমকে হোমোগ্যামেটিক বলা হয়। যদি গেমেটগুলি ভিন্ন হয়, তবে এটি হেটেরোগ্যামেটিক। মানুষের হেটেরোগ্যামেটিক পুরুষ আছে, আর নারীরা সমকামী।
কোন শুক্রাণু একটি ডিম্বাণু নিষিক্ত করবে তা সুযোগের উপর নির্ভর করে। এইভাবে, 50/50 এর সম্ভাবনা সহ, জাইগোট দুটি X ক্রোমোজোম, বা একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম পাবে। স্বাভাবিকভাবেই, প্রথম ক্ষেত্রে, একটি মেয়ে বিকাশ করবে, দ্বিতীয়টিতে - একটি ছেলে। অবশ্যই, কিছু ব্যতিক্রম হতে পারে: নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে, মেয়েদের জিনোমে একটি Y ক্রোমোজোম থাকে বা জিনের একটি অসম্পূর্ণ সেটের বাহক হয়, অর্থাৎ তাদের কোষে শুধুমাত্র একটি যৌন ক্রোমোজোম থাকে। যাইহোক, এগুলি বিরল ঘটনা।
কেন একটি বৈশিষ্ট্য লিঙ্গের সাথে যুক্ত হতে পারে?
এখন যেহেতু পাঠকরা জানেন লিঙ্গের জেনেটিক্স কী, সেক্স-সংযুক্ত উত্তরাধিকার আরও বোধগম্য প্রক্রিয়া হবে। ক্রোমোজোমগুলি তথ্যের অনন্য বাহক: গর্ভধারণের সময়, প্রতিটি মানব জীব 46 ভলিউমের একটি "লাইব্রেরির" মালিক হয়, যেখানে তার জীবের সমস্ত বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্যগুলি বিশদভাবে বর্ণনা করা হয়। প্রতিটি মানব কোষে তথ্যের পরিমাণ পৌঁছে যায় 1.5 গিগাবাইটে! তদুপরি, প্রতিটি ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট অংশ থাকে: চোখ এবং চুলের রঙ, আঙুলের দক্ষতা, স্বল্পমেয়াদী স্মৃতি, অতিরিক্ত ওজনের প্রবণতা … ক্রোমোজোমের একটি সংকীর্ণ বিশেষত্ব রয়েছে: কিছু বিপাকের জন্য দায়ী, অন্যরা চোখের রঙের জন্য বা স্নায়বিক প্রক্রিয়ার গতি … যাইহোক, দ্বারা এবং বড় জিন প্রোটিন অণু সম্পর্কে তথ্য ধারণ করে -এনজাইম যা মানবদেহের কার্যকারিতা নির্ধারণ করে।
লিঙ্গের ক্রোমোজোমগুলি বংশগত তথ্যের অংশও এনকোড করে। এর মানে হল যে এই ক্রোমোজোমে "রেকর্ড করা" বৈশিষ্ট্যগুলি শুধুমাত্র একই জৈবিক লিঙ্গের প্রতিনিধিদের কাছে প্রেরণ করা যেতে পারে: এটি জিনের লিঙ্গ-সংযুক্ত উত্তরাধিকার। সুতরাং, একটি গুরুত্বপূর্ণ উপসংহার টানা যেতে পারে। যদি জিনটি যৌন ক্রোমোজোমের একটিতে অবস্থিত থাকে, তবে জীববিজ্ঞানীরা যৌন-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার হিসাবে এমন একটি ঘটনা সম্পর্কে কথা বলেন। একই সময়ে, এই ধরনের বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্য রয়েছে: তারা বিষমকামী জীবের মধ্যে নিজেদেরকে আলাদাভাবে প্রকাশ করবে।
প্রথম পড়াশুনা
জিনতত্ত্ববিদরা উল্লেখ করেছেন যে ড্রোসোফিলায় চোখের দিকগুলির রঙের উত্তরাধিকার সরাসরি বিভিন্ন অ্যালিলের মালিক ব্যক্তিদের লিঙ্গের উপর নির্ভরশীল। লাল চোখের বিকাশ নির্ধারণকারী জিনটি "সাদা চোখের" জিনের উপর প্রভাবশালী। যদি পুরুষের চোখ লাল এবং মহিলাদের সাদা চোখ থাকে, তাহলে সন্তানের প্রথম প্রজন্মে সমান সংখ্যক মহিলা লাল এবং পুরুষদের সাদা চোখ পাওয়া যায়। আপনি যদি সাদা চোখ এবং একটি লাল চোখের মহিলার পুরুষ থেকে সন্তান লাভ করেন তবে আপনি সমান সংখ্যক লাল চোখের মহিলা এবং পুরুষ পাবেন। এইভাবে, পুরুষদের মধ্যে, ফেনোটাইপের একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য মহিলাদের তুলনায় প্রায়শই নিজেকে প্রকাশ করে। এটি এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছে যে চোখের রঙের জিনটি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত, যার অর্থ হল ড্রোসোফিলায় চোখের রঙের উত্তরাধিকার হল যৌন-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার৷
যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকারের সুনির্দিষ্টতা
যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকারের কিছু বৈশিষ্ট্য রয়েছে। তারা এই সত্যের সাথে যুক্ত যে Y ক্রোমোজোম X ক্রোমোজোমের চেয়ে কম জিন বহন করে। এর মানে হল যে X ক্রোমোজোমে অবস্থিত অনেক জিনের জন্য, যা পুরুষের শরীরে শেষ হয়, Y ক্রোমোজোমে কোনও অ্যালিল নেই। অতএব, X ক্রোমোজোমে প্রদর্শিত যেকোন রেসেসিভ জিনের Y ক্রোমোজোমে অ্যালিলিক জিন নাও থাকতে পারে, যার মানে এটি অগত্যা ফেনোটাইপে উপস্থিত হবে৷
এটা উপরে ব্যাখ্যা করা মূল্যবান। একটি অ্যালিল হল একটি জিনের একটি ভিন্নতা। একটি অ্যালিল দুটি প্রধান প্রকারের হতে পারে: প্রভাবশালী এবং অপ্রত্যাশিত। এই ক্ষেত্রে, জিনোটাইপের প্রভাবশালী অ্যালিল অগত্যা নিজেকে ফেনোটাইপিকভাবে প্রকাশ করে এবং রিসেসিভ অ্যালিল - শুধুমাত্র যদি এটি সমজাতীয় অবস্থায় উপস্থাপিত হয়। ব্যাখ্যা করার জন্য, আমরা মানুষের চোখের রঙের উত্তরাধিকার উদ্ধৃত করতে পারি। রঙ নির্ভর করে আইরিসে মেলানিন পিগমেন্টের পরিমাণের উপর। সামান্য মেলানিন থাকলে চোখ হালকা হবে, অনেক বেশি থাকলে অন্ধকার। একই সময়ে, প্রভাবশালী অ্যালিল চোখের গাঢ় রঙের জন্য দায়ী: যদি এটি জিনোমে উপস্থিত থাকে তবে শিশুটি বাদামী-চোখের হবে। উভয় জিন প্রভাবশালী কিনা বা তাদের মধ্যে একটি অপ্রচলিত কিনা তা বিবেচ্য নয়, অর্থাৎ, এই বৈশিষ্ট্যের জন্য শিশুটি সমকামী কিনা বা ভিন্নধর্মী। কিন্তু নীল চোখ একটি অপেক্ষাকৃত "তরুণ" মিউটেশন, যা একটি রিসেসিভ অ্যালিল দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। সমস্ত হালকা-চোখের মানুষ দুটি রিসেসিভ অ্যালিলের বাহক, অর্থাৎ তারা চোখের রঙের জন্য সমজাতীয়। প্রভাবশালী জিন, যেমন এর নাম থেকে বোঝা যায়, রিসেসিভ জিনকে প্রাধান্য দেয়: যদি একটি থাকেযে জিনটি আইরিসের রঙ নিয়ন্ত্রণ করে, প্রভাবশালী, রিসেসিভ অ্যালিল ফেনোটাইপিকভাবে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে না।
তবে, সেক্স ক্রোমোজোম এক্ষেত্রে ব্যতিক্রম। পুরুষ Y ক্রোমোজোম তার আকার এবং আকৃতিতে X ক্রোমোজোম থেকে পৃথক: এটি সত্যিই একটি ক্রস অনুরূপ নয়, বাকি ক্রোমোজোমের মতো, কিন্তু অক্ষর U। অতএব, এটিতে অবস্থিত কিছু জিন এমনকি নিজেকে প্রকাশ করবে। যদি শুধুমাত্র একটি রিসেসিভ কপি থাকে: এইভাবে যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকার অন্যান্য ধরনের উত্তরাধিকার থেকে আলাদা।
পরবর্তী এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগ
যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকার চিকিৎসা জেনেটিক্সের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এই মুহুর্তে প্রায় তিন শতাধিক রিসেসিভ জিন রয়েছে যা X ক্রোমোজোমে স্থানীয়করণ করা হয়েছে এবং বংশগত রোগের কারণ। এই ধরনের রোগের মধ্যে রয়েছে হিমোফিলিয়া, ডুচেন মায়োপ্যাথি, ইচথায়োসিস, ভঙ্গুর এক্স সিনড্রোম, হাইড্রোসেফালাস এবং অন্যান্য অনেক রোগ।
মানুষের যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকার নিম্নরূপ। যদি প্যাথলজিকাল জিনটি মহিলার এক্স ক্রোমোজোমের একটিতে থাকে তবে অর্ধেক কন্যা এবং অর্ধেক পুত্র এটি গ্রহণ করবে। একই সময়ে, যে মেয়েদের জিনোমে একটি ত্রুটিপূর্ণ ক্রোমোজোম রয়েছে তারা রোগের বাহক হয়ে উঠবে: মিউট্যান্ট জিন ফেনোটাইপকে প্রভাবিত করবে না, যেহেতু কন্যা তার বাবার কাছ থেকে একটি সাধারণ এক্স ক্রোমোজোম গ্রহণ করে। তবে ছেলেটি এমন একটি রোগে ভুগবে যা সে তার মায়ের কাছ থেকে "উত্তরাধিকারসূত্রে" পেয়েছে, কারণ Y ক্রোমোজোমে কোনও অ্যালিলিক প্রভাবশালী জিন নেই। সমস্যাগুলি সমাধান করার সময় এই ফ্যাক্টরটিকে বিবেচনা করা গুরুত্বপূর্ণলিঙ্গ-সংযুক্ত উত্তরাধিকার।
এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ রোগের উত্তরাধিকার বরং জটিল। উদাহরণস্বরূপ, রোগীর আত্মীয়দের মধ্যে, একই ধরনের রোগ সাধারণত মামা এবং চাচাত ভাইদের মধ্যে পাওয়া যায় যারা মায়ের বোন থেকে জন্মগ্রহণ করে।
প্রধান এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগ
এই রোগগুলি উভয় লিঙ্গের মধ্যে বিকাশ করতে পারে। যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকারের উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে হাইপোফসফেটেমিক রিকেটস এবং কালো দাঁতের এনামেল।
একটি প্রভাবশালী এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগে ভুগছেন, মহিলারা সর্বদা পুরুষদের তুলনায় দ্বিগুণ। একজন অসুস্থ মহিলার তার সমস্ত বাচ্চাদের মধ্যে এই রোগটি সংক্রমণ করার 50% সম্ভাবনা থাকে এবং একজন অসুস্থ পুরুষ শুধুমাত্র তার মেয়েদের মধ্যেই ছড়ায়।
কখনও কখনও যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকার বিরল যথেষ্ট রোগে ঘটতে পারে যা পুরুষ ভ্রূণের জন্য মারাত্মক, তাই মহিলাদের স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।
যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকারের অন্তহীন উদাহরণ দিতে পারে। আসুন আমরা পিগমেন্ট ইনকন্টিনেন্স বা ব্লচ-সালজবার্গ মেলানোব্লাস্টোসিসের মতো একটি রোগ নিয়ে চিন্তা করি। পিগমেন্ট অসংযম শুধুমাত্র মহিলাদের মধ্যে ঘটে: জিনটি পুরুষ ভ্রূণের জন্য প্রাণঘাতী। এই রোগে আক্রান্ত মেয়েদের শরীরে বুদবুদ আকারে ফুসকুড়ি দেখা দেয়। ফুসকুড়ি কেটে যাওয়ার পরে, স্প্ল্যাশ এবং ঘূর্ণায়মান আকারে বৈশিষ্ট্যযুক্ত পিগমেন্টেশন ত্বকে থেকে যায়। 80% রোগীর অন্যান্য ব্যাধিও রয়েছে: মস্তিষ্ক এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির বিকৃতি, চোখ এবংকঙ্কাল ব্যবস্থা।
হিমোফিলিয়া
এমন কিছু বংশগত রোগ আছে যেগুলো শুধুমাত্র একটি লিঙ্গের মধ্যেই ঘটে। যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকার কী তার উদাহরণ হিসাবে, প্রায় প্রতিটি পাঠ্যপুস্তকে হিমোফিলিয়া দেওয়া আছে। হিমোফিলিয়া এমন একটি রোগ যাতে রক্ত জমাট বাঁধে না। যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকারের অনেক কাজ হিমোফিলিয়ার জন্য নিবেদিত: আমরা বলতে পারি যে এই উদাহরণটি প্রায় একটি পাঠ্যপুস্তক। হিমোফিলিয়া বেশ বিরল হওয়া সত্ত্বেও, প্রায় সবাই এর অস্তিত্ব সম্পর্কে জানে। এবং এটি আশ্চর্যজনক নয়: এটি মূলত রাশিয়ান ইতিহাসের গতিপথ পূর্বনির্ধারিত। দ্বিতীয় জার নিকোলাসের উত্তরাধিকারী, সারেভিচ আলেক্সি, এটির দ্বারা ভোগেন।
এমনকি সামান্য কাটার কারণেও মারাত্মক রক্তক্ষরণ হতে পারে। যাইহোক, শুধুমাত্র ত্বকের অখণ্ডতা লঙ্ঘনের সাথে যুক্ত রক্তপাতই বিপজ্জনক নয়। রোগীদের জীবনের জন্য একটি গুরুতর হুমকি হল ইন্ট্রা-ইনটেস্টাইনাল, ইন্ট্রাক্রানিয়াল এবং গলার রক্তপাত, সেইসাথে জয়েন্টগুলোতে রক্তপাত। একই সময়ে, হিমোফিলিয়া নিরাময়যোগ্য: রোগীদের সারাজীবন প্রতিস্থাপনের ওষুধ খেতে বাধ্য করা হয়, যা খুব একটা কার্যকর নয়।
মেয়েরা কি হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত হয়?
অনেকেই ভুলভাবে বিশ্বাস করেন যে মহিলারা কখনই হিমোফিলিয়াতে ভোগেন না। যাইহোক, এটি এমন নয়: ফর্সা লিঙ্গও এই ভয়ানক রোগে ভোগে। সত্য, এটি খুব কমই ঘটে। প্রায়শই, মহিলারা এই রোগটি পূর্বনির্ধারিত জিনের বাহক।
একজন বাহক মহিলাসেক্স ক্রোমোজোমগুলির একটি অপ্রত্যাশিত জিন থাকে যা রক্তের অবিচ্ছিন্নতা পূর্বনির্ধারিত করে। যদি জিনোটাইপে এই জিনের প্রভাবশালী অ্যালিল থাকে তবে রোগটি নিজেকে প্রকাশ করবে না। যাইহোক, যদি একজন মহিলা একটি ছেলের জন্ম দেন যেটি রিসেসিভ জিনে চলে যায়, তবে তার হিমোফিলিয়া হবে। কিন্তু একটি মেয়ের জন্য হিমোফিলিয়া হওয়ার জন্য, জিন বহনকারী একজন মহিলাকে অবশ্যই হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত একজন পুরুষকে বিয়ে করতে হবে (তবে এমন পরিস্থিতিতেও এই ধরনের মেয়ে হওয়ার সম্ভাবনা 25% হবে)। এই ধরনের ঘটনাগুলি কার্যত পরিলক্ষিত হয় না: প্রথমত, হিমোফিলিয়া জিনটি বেশ বিরল, এবং দ্বিতীয়ত, এই বিপজ্জনক রোগে আক্রান্ত লোকেরা খুব কমই প্রজনন বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকে৷
যৌন-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার নিয়ে গবেষণার গুরুত্ব
যৌন-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্যগুলি কীভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় তার অধ্যয়ন মানবতার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এটি প্রাথমিকভাবে এই কারণে যে অনেক রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত যৌন-সম্পর্কিত, যার মধ্যে রয়েছে মানব জীবনের জন্য বিপজ্জনক। সম্ভবত ভবিষ্যতে প্যাথলজিকাল অ্যালিলের বাহক একজন ব্যক্তির জিনোমের উপর সরাসরি প্রভাবের উপর ভিত্তি করে এই জাতীয় রোগের জন্য উদ্ভাবনী চিকিত্সা তৈরি করা সম্ভব হবে। উপরন্তু, এই ধরনের অধ্যয়নগুলি যৌন-সংযুক্ত রোগগুলির দ্রুত নির্ণয়ের পদ্ধতিগুলির বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এটি বিপাকীয় ব্যাধিগুলির সাথে সম্পর্কিত রোগগুলির জন্য বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ: যত আগে থেরাপি শুরু করা হয়, তত বেশি সাফল্য অর্জন করা যায়।
জেনেটিক্সমানুষের জীবনে একটি গুরুত্বপূর্ণ স্থান দখল করে আছে। সর্বোপরি, এই বিজ্ঞানই এটি ব্যাখ্যা করা সম্ভব করে যে কীভাবে মানুষের জিন কাজ করে, যার মধ্যে প্যাথলজিকাল লক্ষণ রয়েছে। বৈশিষ্ট্যের একটি গ্রুপ রয়েছে, যার উত্তরাধিকার যৌন ক্রোমোজোমের কারণে। লিঙ্গ-সংযুক্ত উত্তরাধিকার কি? সংজ্ঞাটি বলে যে এটি বৈশিষ্ট্যগুলির স্থানান্তর যার জন্য সেক্স ক্রোমোসোমে অবস্থিত জিনগুলি দায়ী৷
