1900 সালে বিজ্ঞানী K. Correns, G. de Vries, E. Cermak-এর গবেষণার ফলস্বরূপ, বংশগতির বিজ্ঞানের প্রতিষ্ঠাতা - গ্রেগর মেন্ডেল 1865 সালে জেনেটিক্সের আইন "পুনরাবিষ্কার" করেছিলেন. তার পরীক্ষায়, প্রকৃতিবিদ হাইব্রিডোলজিকাল পদ্ধতি প্রয়োগ করেছিলেন, যার কারণে বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের নীতি এবং জীবের কিছু বৈশিষ্ট্য প্রণয়ন করা হয়েছিল। এই নিবন্ধে, আমরা একজন জেনেটিস্ট দ্বারা অধ্যয়ন করা বংশগতি সংক্রমণের প্রধান নিদর্শনগুলি বিবেচনা করব৷
জি. মেন্ডেল এবং তার গবেষণা
সংকর পদ্ধতির ব্যবহার বিজ্ঞানীকে অনেকগুলি নিদর্শন স্থাপন করতে দেয়, যাকে পরে মেন্ডেলের আইন বলা হয়। উদাহরণস্বরূপ, তিনি প্রথম প্রজন্মের (মেন্ডেলের প্রথম আইন) হাইব্রিডের অভিন্নতার নিয়ম প্রণয়ন করেন। তিনি ঘটনাটির দিকে ইঙ্গিত করলেনপ্রভাবশালী জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত শুধুমাত্র একটি বৈশিষ্ট্যের F1 হাইব্রিডের মধ্যে প্রকাশ। সুতরাং, মটর বপনের গাছগুলিকে অতিক্রম করার সময়, যার জাতগুলি বীজের রঙে (হলুদ এবং সবুজ) আলাদা ছিল, প্রথম প্রজন্মের সমস্ত হাইব্রিডগুলিতে কেবল হলুদ বীজের রঙ ছিল। অধিকন্তু, এই সমস্ত ব্যক্তিরও একই জিনোটাইপ ছিল (তারা হেটেরোজাইগোট ছিল)।
বিভক্ত আইন
প্রথম প্রজন্মের হাইব্রিড থেকে নেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে ক্রমাগত ক্রস করে, মেন্ডেল F2 এ অক্ষর বিভাজন পেয়েছেন। অন্য কথায়, অধ্যয়ন করা বৈশিষ্ট্যের (সবুজ বীজের রঙ) একটি অপ্রত্যাশিত অ্যালিল সহ উদ্ভিদগুলি সমস্ত হাইব্রিডের এক তৃতীয়াংশ পরিমাণে ফেনোটাইপিকভাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল। এইভাবে, বৈশিষ্ট্যের স্বাধীন উত্তরাধিকারের প্রতিষ্ঠিত আইন মেন্ডেলকে কয়েক প্রজন্মের হাইব্রিডের মধ্যে প্রভাবশালী এবং অব্যবহৃত উভয় জিনের সংক্রমণের প্রক্রিয়া খুঁজে বের করার অনুমতি দেয়।
Di- এবং পলিহাইব্রিড ক্রস
পরবর্তী পরীক্ষা-নিরীক্ষায়, মেন্ডেল তাদের বাস্তবায়নের শর্তগুলিকে জটিল করে তোলেন। এখন, গাছপালা ক্রসিংয়ের জন্য নেওয়া হয়েছিল, দুটিতে আলাদা এবং প্রচুর সংখ্যক জোড়া বিকল্প বৈশিষ্ট্য। বিজ্ঞানী আধিপত্যশীল এবং অপ্রত্যাশিত জিনের উত্তরাধিকারের নীতিগুলি সনাক্ত করেছেন এবং বিভক্ত ফলাফল পেয়েছেন যা সাধারণ সূত্র দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারে (3:1) , যেখানে n হল বিকল্প বৈশিষ্ট্যের জোড়ার সংখ্যা যা পিতামাতার ব্যক্তিদের আলাদা করে। সুতরাং, একটি ডাইহাইব্রিড ক্রসিংয়ের জন্য, দ্বিতীয় প্রজন্মের হাইব্রিডগুলিতে ফেনোটাইপ দ্বারা বিভক্ত হওয়াটি এরকম দেখাবে: (3:1)2=9:6:1 বা 9:3:3: 1. অর্থাৎ দ্বিতীয়টির হাইব্রিডপ্রজন্ম, চার ধরনের ফেনোটাইপ লক্ষ্য করা যায়: হলুদ মসৃণ (9/16 অংশ), হলুদ কুঁচকানো (3/16), সবুজ মসৃণ (3/16) এবং সবুজ কুঁচকানো বীজ (1/16 অংশ) সহ গাছপালা। এইভাবে, বৈশিষ্ট্যগুলির স্বাধীন উত্তরাধিকারের আইনগুলি তাদের গাণিতিক নিশ্চিতকরণ পেয়েছে, এবং পলিহাইব্রিড ক্রসিংকে বেশ কয়েকটি মনোহাইব্রিড হিসাবে বিবেচনা করা শুরু হয়েছে - একে অপরের উপর "অতিরিক্ত"।
উত্তরাধিকারের প্রকার
জেনেটিক্সে, পিতামাতা থেকে শিশুদের মধ্যে বিভিন্ন ধরণের বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্যের সংক্রমণ রয়েছে। এখানে প্রধান মাপকাঠি হল বৈশিষ্ট্যের নিয়ন্ত্রণের ধরণ, যা হয় একটি জিন দ্বারা পরিচালিত হয় - মনোজেনিক উত্তরাধিকার, বা একাধিক - পলিজেনিক উত্তরাধিকার দ্বারা। এর আগে, আমরা মনো- এবং ডাইহাইব্রিড ক্রসের জন্য বৈশিষ্ট্যের স্বাধীন উত্তরাধিকারের আইন বিবেচনা করেছি, যেমন মেন্ডেলের প্রথম, দ্বিতীয় এবং তৃতীয় আইন। এখন আমরা এই ধরনের একটি ফর্মকে সংযুক্ত উত্তরাধিকার হিসাবে বিবেচনা করব। এর তাত্ত্বিক ভিত্তি টমাস মরগানের তত্ত্ব, যাকে ক্রোমোজোম বলা হয়। বিজ্ঞানী প্রমাণ করেছেন যে স্বতন্ত্রভাবে বংশধরদের মধ্যে সঞ্চারিত বৈশিষ্ট্যের পাশাপাশি, অটোসোমাল এবং লিঙ্গ-সম্পর্কিত সংযোগের মতো উত্তরাধিকার রয়েছে৷
এই ক্ষেত্রে, একজন ব্যক্তির মধ্যে বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্য একত্রে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়, কারণ সেগুলি একই ক্রোমোজোমে স্থানীয়কৃত জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় এবং এটির পাশাপাশি অবস্থিত - একের পর এক। তারা লিঙ্কেজ গ্রুপ গঠন করে, যার সংখ্যা ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেটের সমান। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের মধ্যে, ক্যারিওটাইপ হল 46টি ক্রোমোজোম, যা 23টি লিঙ্কেজ গ্রুপের সাথে মিলে যায়। দেখা গেল যে কিক্রোমোজোমের জিনগুলির মধ্যে দূরত্ব যত কম হবে, তাদের মধ্যে ক্রসিং ওভারের প্রক্রিয়া তত কম হয়, যা বংশগত পরিবর্তনশীলতার ঘটনার দিকে পরিচালিত করে।
X ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলি কীভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়
আসুন মরগানের ক্রোমোজোম তত্ত্বের সাপেক্ষে উত্তরাধিকারের ধরণগুলি অধ্যয়ন করা চালিয়ে যাই। জেনেটিক গবেষণায় দেখা গেছে যে মানুষ এবং প্রাণী উভয়ের মধ্যেই (মাছ, পাখি, স্তন্যপায়ী) বৈশিষ্ট্যের একটি গ্রুপ রয়েছে, যার উত্তরাধিকারের প্রক্রিয়াটি ব্যক্তির লিঙ্গ দ্বারা প্রভাবিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, বিড়ালের কোটের রঙ, রঙের দৃষ্টিশক্তি এবং মানুষের রক্ত জমাট বাঁধা লিঙ্গ X ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এইভাবে, মানুষের মধ্যে সংশ্লিষ্ট জিনের ত্রুটিগুলি ফিনোটাইপিকভাবে নিজেদেরকে বংশগত রোগের আকারে প্রকাশ করে যাকে জিন রোগ বলা হয়। এর মধ্যে রয়েছে হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতা। জি. মেন্ডেল এবং টি. মরগানের আবিষ্কারগুলি ওষুধ, কৃষি, প্রাণীর প্রজনন, গাছপালা এবং অণুজীবের মতো মানব সমাজের গুরুত্বপূর্ণ ক্ষেত্রে জেনেটিক্সের আইন প্রয়োগ করা সম্ভব করেছিল৷
জিন এবং তারা যে বৈশিষ্ট্যগুলি সংজ্ঞায়িত করে তার মধ্যে সম্পর্ক
আধুনিক জেনেটিক গবেষণার জন্য ধন্যবাদ, এটি পাওয়া গেছে যে বৈশিষ্ট্যগুলির স্বাধীন উত্তরাধিকারের আইনগুলি আরও সম্প্রসারণ সাপেক্ষে, যেহেতু তাদের অন্তর্নিহিত "1 জিন - 1 বৈশিষ্ট্য" অনুপাতটি সর্বজনীন নয়। বিজ্ঞানে, জিনের একাধিক ক্রিয়াকলাপের ঘটনা, সেইসাথে তাদের নন-অ্যালিলিক ফর্মগুলির মিথস্ক্রিয়া জানা গেছে। এই ধরনের এপিস্টাসিস, পরিপূরকতা, পলিমেরিয়া অন্তর্ভুক্ত। তাই দেখা গেল ত্বকের পিগমেন্টের পরিমাণমেলাটোনিন, যা এর রঙের জন্য দায়ী, বংশগত প্রবণতার পুরো গ্রুপ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। মানব জিনোটাইপে রঙ্গক সংশ্লেষণের জন্য দায়ী জিনগুলি যত বেশি প্রভাবশালী, ত্বক তত কালো। এই উদাহরণটি পলিমারের মতো মিথস্ক্রিয়াকে চিত্রিত করে। উদ্ভিদে, উত্তরাধিকারের এই রূপটি সিরিয়াল পরিবারের প্রজাতির অন্তর্নিহিত, যেখানে শস্যের রঙ একদল পলিমারিক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।
এইভাবে, প্রতিটি জীবের জিনোটাইপ একটি অবিচ্ছেদ্য সিস্টেম দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। এটি একটি জৈবিক প্রজাতির ঐতিহাসিক বিকাশের ফলস্বরূপ গঠিত হয়েছিল - ফাইলোজেনেসিস। একজন ব্যক্তির বেশিরভাগ বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্যের অবস্থা হল অ্যালিলিক এবং নন-অ্যালিলিক উভয় জিনের মিথস্ক্রিয়ার ফলাফল এবং তারা নিজেরাই একই সাথে জীবের বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
