মর্গানের ক্রোমোজোম তত্ত্ব: সংজ্ঞা, প্রধান বিধান এবং বৈশিষ্ট্য

2024 লেখক: Angel Austin | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-02 17:42

শিশুরা তাদের বাবা-মায়ের মতো দেখতে কেন? বর্ণান্ধতা, পলিড্যাক্টিলি, জয়েন্ট হাইপারমোবিলিটি, সিস্টিক ফাইব্রোসিসের মতো কিছু পরিবারে কিছু রোগ সাধারণ কেন? কেন এমন বেশ কয়েকটি রোগ রয়েছে যা কেবলমাত্র মহিলারা ভোগেন এবং অন্যরা - কেবলমাত্র পুরুষরা? আজ, আমরা সকলেই জানি যে এই প্রশ্নগুলির উত্তরগুলি অবশ্যই বংশগতিতে, অর্থাৎ, প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি শিশু যে ক্রোমোজোমগুলি পায় তা খুঁজতে হবে। এবং আধুনিক বিজ্ঞান এই জ্ঞানকে ঘৃণা করে থমাস হান্ট মরগান, একজন আমেরিকান জিনতত্ত্ববিদ। তিনি জেনেটিক তথ্য প্রেরণের প্রক্রিয়া বর্ণনা করেন এবং সহকর্মীদের সাথে উত্তরাধিকারের ক্রোমোজোম তত্ত্ব (প্রায়ই মর্গান ক্রোমোজোম তত্ত্ব বলা হয়) তৈরি করেন, যা আধুনিক জেনেটিক্সের ভিত্তি হয়ে ওঠে।

আবিষ্কারের ইতিহাস

এটা বলা ভুল হবে যে টমাস মরগানই প্রথম যিনি জেনেটিক তথ্য স্থানান্তরে আগ্রহী হয়েছিলেন। প্রথম গবেষক যারা ক্রোমোজোমের ভূমিকা বোঝার চেষ্টা করেছিলেনউত্তরাধিকার সূত্রে, XIX শতাব্দীর 70-80-এর দশকে চিস্তিয়াকভ, বেনেডেন, রাবলের কাজগুলি বিবেচনা করা যেতে পারে।

তখন ক্রোমোজোমের গঠন দেখতে যথেষ্ট শক্তিশালী কোনো মাইক্রোস্কোপ ছিল না। এবং "ক্রোমোজোম" শব্দটি নিজেই তখন বিদ্যমান ছিল না। এটি 1888 সালে জার্মান বিজ্ঞানী হেনরিখ ওয়ালডেয়ার দ্বারা প্রবর্তন করা হয়েছিল।

জার্মান জীববিজ্ঞানী থিওডর বোভেরি, তার পরীক্ষা-নিরীক্ষার ফলস্বরূপ, প্রমাণ করেছেন যে একটি জীবের স্বাভাবিক বিকাশের জন্য, এটির প্রজাতির জন্য স্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোম প্রয়োজন এবং তাদের অতিরিক্ত বা অভাব গুরুতর বিকৃতির দিকে পরিচালিত করে। সময়ের সাথে সাথে, তার তত্ত্ব উজ্জ্বলভাবে নিশ্চিত করা হয়েছিল। আমরা বলতে পারি যে টি. মর্গানের ক্রোমোজোম তত্ত্বটি তার সূচনা বিন্দু পেয়েছে অবিকল বোভারির গবেষণার জন্য ধন্যবাদ৷

গবেষণা শুরু করুন

থমাস মরগান বংশগতি তত্ত্ব সম্পর্কে বিদ্যমান জ্ঞানকে সাধারণীকরণ, পরিপূরক এবং বিকাশ করতে সক্ষম হন। তার পরীক্ষার জন্য একটি বস্তু হিসাবে, তিনি ফলের মাছি বেছে নেন, দুর্ঘটনাক্রমে নয়। এটি জেনেটিক তথ্যের সংক্রমণে গবেষণার জন্য একটি আদর্শ বস্তু ছিল - মাত্র চারটি ক্রোমোজোম, উর্বরতা, স্বল্প আয়ু। মর্গান মাছি পরিষ্কার লাইন ব্যবহার করে গবেষণা পরিচালনা শুরু করেন। শীঘ্রই তিনি আবিষ্কার করেন যে জীবাণু কোষে ক্রোমোজোমের একটি একক সেট রয়েছে, অর্থাৎ 4টির পরিবর্তে 2টি। এটি মরগানই মহিলা যৌন ক্রোমোজোমকে X এবং পুরুষকে Y.

যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকার

মর্গানের ক্রোমোজোম তত্ত্ব দেখিয়েছে যে কিছু লিঙ্গ-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্য রয়েছে। যে মাছি দিয়ে বিজ্ঞানী তার পরীক্ষা-নিরীক্ষা চালিয়েছিলেন তার চোখ সাধারণত লাল থাকে, কিন্তু জনসংখ্যার মধ্যে এই জিনের মিউটেশনের ফলেসাদা চোখের ব্যক্তিরা উপস্থিত হয়েছিল এবং তাদের মধ্যে অনেক বেশি পুরুষ ছিল। মাছির চোখের রঙের জন্য দায়ী জিনটি X ক্রোমোসোমে স্থানীয়করণ করা হয়, এটি Y ক্রোমোজোমে নয়। অর্থাৎ, যখন একটি মহিলাকে অতিক্রম করা হয়, একটি X ক্রোমোজোমে যার মধ্যে একটি পরিবর্তিত জিন থাকে এবং একটি সাদা-চোখযুক্ত পুরুষ, সন্তানের মধ্যে এই বৈশিষ্ট্যটি থাকার সম্ভাবনা লিঙ্গের সাথে যুক্ত হবে। এটি দেখানোর সবচেয়ে সহজ উপায় হল ডায়াগ্রামে:

• P: XX' x X'Y;
• F_{1: XX', XY, X'X', X'Y.}

X - সাদা চোখের জন্য জিন ছাড়া নারী বা পুরুষের যৌন ক্রোমোজোম; সাদা চোখের জন্য জিন সহ X'-ক্রোমোজোম।

ক্রসিংয়ের ফলাফলের পাঠোদ্ধার করুন:

• ХХ' - লাল চোখের মহিলা, পুরানো চোখের জিনের বাহক। দ্বিতীয় X ক্রোমোজোমের উপস্থিতির কারণে, এই পরিবর্তিত জিনটি সুস্থ জিন দ্বারা "ওভারল্যাপড" হয় এবং বৈশিষ্ট্যটি ফেনোটাইপে উপস্থিত হয় না।
• X'Y হল একজন সাদা চোখের পুরুষ যিনি তার মায়ের কাছ থেকে একটি পরিবর্তিত জিন সহ একটি X ক্রোমোজোম পেয়েছেন। শুধুমাত্র একটি X ক্রোমোজোমের উপস্থিতির কারণে, মিউট্যান্ট বৈশিষ্ট্যকে আবৃত করার মতো কিছুই নেই এবং এটি ফেনোটাইপে উপস্থিত হয়।
• X'X' হল একটি সাদা চোখের মহিলা যিনি তার মা এবং বাবার কাছ থেকে একটি মিউট্যান্ট জিন সহ একটি ক্রোমোজোম উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছেন৷ একটি মহিলার মধ্যে, শুধুমাত্র যদি উভয় X ক্রোমোজোম সাদা চোখের জন্য জিন বহন করে তবে এটি ফেনোটাইপে প্রদর্শিত হবে।

থমাস মরগানের ক্রোমোসোমাল থিওরি অফ হেরিডিটি অনেক জেনেটিক রোগের উত্তরাধিকারের প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করেছে। যেহেতু X ক্রোমোজোমে Y ক্রোমোজোমের চেয়ে অনেক বেশি জিন রয়েছে, তাই এটি স্পষ্ট যে এটি একটি জীবের বেশিরভাগ বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী। শরীরের বৈশিষ্ট্য, বাহ্যিক লক্ষণ এবং রোগের জন্য দায়ী জিনের সাথে X ক্রোমোজোমটি মায়ের কাছ থেকে পুত্র ও কন্যা উভয়ের কাছেই চলে যায়। বরাবরX-লিঙ্কযুক্ত, Y-লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকার রয়েছে। তবে শুধুমাত্র পুরুষদের একটি Y ক্রোমোজোম থাকে, তাই যদি এটিতে কোন মিউটেশন ঘটে তবে তা শুধুমাত্র একজন পুরুষ বংশধরের কাছে চলে যেতে পারে।

মর্গানের বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্ব জেনেটিক রোগের সংক্রমণের ধরণগুলি বুঝতে সাহায্য করেছিল, কিন্তু তাদের চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত অসুবিধাগুলি এখনও সমাধান করা হয়নি।

ক্রসিং ওভার

থমাস মরগানের ছাত্র আলফ্রেড স্টার্টেভেন্টের গবেষণার সময়, ক্রসিং ওভারের ঘটনাটি আবিষ্কৃত হয়েছিল। যেমন আরও পরীক্ষায় দেখা গেছে, ক্রস ওভার করার জন্য ধন্যবাদ, জিনের নতুন সংমিশ্রণ দেখা যাচ্ছে। তিনিই লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকারের প্রক্রিয়া লঙ্ঘন করেন৷

এইভাবে, টি. মরগানের ক্রোমোজোম তত্ত্ব আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ অবস্থান পেয়েছে - সমজাতীয় ক্রোমোজোমের মধ্যে ক্রসিং ওভার ঘটে এবং এর ফ্রিকোয়েন্সি জিনের মধ্যকার দূরত্ব দ্বারা নির্ধারিত হয়।

বেসিক

বিজ্ঞানীর পরীক্ষা-নিরীক্ষার ফলাফলগুলিকে সুশৃঙ্খল করতে, আমরা মর্গানের ক্রোমোজোম তত্ত্বের প্রধান বিধানগুলি উপস্থাপন করি:

1. একটি জীবের লক্ষণ নির্ভর করে ক্রোমোজোমের মধ্যে থাকা জিনের উপর।
2. একই ক্রোমোজোমের জিনগুলি সংযুক্ত সন্তানদের মধ্যে প্রেরণ করা হয়। এই ধরনের সংযোগের শক্তি বেশি, জিনের মধ্যে দূরত্ব কম।
3. ক্রসিং ওভার সমজাতীয় ক্রোমোসোমে ঘটে।
4. একটি নির্দিষ্ট ক্রোমোজোম অতিক্রম করার ফ্রিকোয়েন্সি জেনে, আমরা জিনের মধ্যে দূরত্ব গণনা করতে পারি।

মর্গানের ক্রোমোজোম তত্ত্বের দ্বিতীয় অবস্থানটিওবলা হয় মর্গানের নিয়ম।

স্বীকৃতি

গবেষণার ফলাফল উজ্জ্বলভাবে গৃহীত হয়েছে। মরগানের ক্রোমোজোম তত্ত্ব বিংশ শতাব্দীর জীববিজ্ঞানে একটি যুগান্তকারী। 1933 সালে, বংশগতিতে ক্রোমোজোমের ভূমিকা আবিষ্কারের জন্য, বিজ্ঞানীকে নোবেল পুরস্কারে ভূষিত করা হয়েছিল।

কয়েক বছর পরে, টমাস মরগান জেনেটিক্সে শ্রেষ্ঠত্বের জন্য কোপলি পদক পান।

এখন স্কুলে মরগানের বংশগতির ক্রোমোজোম তত্ত্ব অধ্যয়ন করা হচ্ছে। অনেক প্রবন্ধ এবং বই তাকে উৎসর্গ করা হয়েছে।

যৌন-সংযুক্ত উত্তরাধিকারের উদাহরণ

মর্গানের ক্রোমোজোম তত্ত্ব দেখায় যে একটি জীবের বৈশিষ্ট্য তার জিন দ্বারা নির্ধারিত হয়। থমাস মরগানের প্রাপ্ত মৌলিক ফলাফলগুলি হিমোফিলিয়া, লো'স সিনড্রোম, বর্ণান্ধতা, ব্রুটনের রোগের মতো রোগের সংক্রমণের প্রশ্নের উত্তর দেয়৷

এটা প্রমাণিত হয়েছে যে এই সমস্ত রোগের জিনগুলি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত এবং মহিলাদের মধ্যে এই রোগগুলি প্রায়শই কম দেখা যায়, যেহেতু একটি সুস্থ ক্রোমোজোম রোগের জিনের সাথে ক্রোমোজোমকে ওভারল্যাপ করতে পারে। মহিলারা, এটি সম্পর্কে না জেনে, জেনেটিক রোগের বাহক হতে পারে, যা পরে শিশুদের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে৷

পুরুষদের মধ্যে X-সংযুক্ত রোগ বা ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য দেখা যায় কারণ সেখানে কোনো সুস্থ X ক্রোমোজোম নেই।

T. মরগানের বংশগতির ক্রোমোজোম তত্ত্ব জেনেটিক রোগের পারিবারিক ইতিহাস বিশ্লেষণে ব্যবহৃত হয়।