ব্লাড টাইপের জন্য জেনেটিক্স সমস্যার সমাধান করা শুধুমাত্র জীববিজ্ঞানের ক্লাসে একটি উত্তেজনাপূর্ণ বিনোদন নয়, এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া যা বিভিন্ন পরীক্ষাগার এবং চিকিৎসা জেনেটিক পরামর্শে অনুশীলনে ব্যবহৃত হয়। এটির নিজস্ব বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা সরাসরি মানুষের রক্তের গ্রুপ জিনের উত্তরাধিকারের সাথে সম্পর্কিত।
একজন ব্যক্তির রক্তের গ্রুপ রেকর্ড করার জন্য বিভিন্ন বিকল্প
রক্ত হল শরীরের তরল মাধ্যম, এবং এতে গঠিত উপাদান রয়েছে - এরিথ্রোসাইট, সেইসাথে তরল প্লাজমা। মানুষের রক্তে কোনো পদার্থের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি জেনেটিক স্তরে প্রোগ্রাম করা হয়, যা সমস্যা সমাধানের সময় সংশ্লিষ্ট এন্ট্রি দ্বারা প্রদর্শিত হয়।
একজন ব্যক্তির রক্তের গ্রুপ রেকর্ড করার তিন প্রকারের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ:
- AB0 সিস্টেম অনুযায়ী।
- Rh ফ্যাক্টরের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতির দ্বারা।
- MN সিস্টেম অনুযায়ী।
AB0 সিস্টেম
এই ধরনের রেকর্ড কোডিং এর মত জিনের মিথস্ক্রিয়া উপর ভিত্তি করে। এটি বলে যে একটি জিন প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারেদুটিরও বেশি ভিন্ন ভিন্ন অ্যালিল, এবং মানব জিনোটাইপে তাদের প্রত্যেকটির নিজস্ব অভিব্যক্তি রয়েছে।
ব্লাড গ্রুপের সমস্যা সমাধানের জন্য, কোডিং-এর আরও একটি নিয়ম মনে রাখা উচিত: কোনও অপ্রচলিত বা প্রভাবশালী জিন নেই। এর মানে হল যে বিভিন্ন অ্যালিলের সংমিশ্রণে বিভিন্ন ধরনের সন্তান জন্ম দিতে পারে।
এই সিস্টেমে জিন A এরিথ্রোসাইটের পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেন A এর উপস্থিতির জন্য দায়ী, জিন B এই কোষগুলির পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেন B গঠনের জন্য দায়ী এবং জিন 0 এর অনুপস্থিতির জন্য দায়ী। এক বা অন্য অ্যান্টিজেন। উদাহরণস্বরূপ, যদি একজন ব্যক্তির জিনোটাইপকে IAIB হিসাবে লেখা হয় (জিন I ব্যবহার করা হয় রক্তের প্রকারের জন্য একটি জেনেটিক সমস্যা সমাধানের জন্য), তাহলে উভয় অ্যান্টিজেনই তার লোহিত রক্তকণিকায় উপস্থিত থাকে। যদি তার এই অ্যান্টিজেন না থাকে, কিন্তু রক্তরসে আলফা এবং বিটা অ্যান্টিবডি থাকে, তাহলে তার জিনোটাইপ I0I0 হিসাবে লেখা হয়।
রক্তের প্রকারের উপর ভিত্তি করে, দাতার কাছ থেকে প্রাপকের কাছে ট্রান্সফিউশন করা হয়। আধুনিক চিকিৎসা এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয়েছে যে রক্তদানকারী এবং গ্রহীতা উভয়েরই রক্তের গ্রুপ একই হলে সর্বোত্তম স্থানান্তর হয়। যাইহোক, অনুশীলনে এমন একটি পরিস্থিতির উদ্ভব হতে পারে যেখানে ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজন ভুক্তভোগীর মতো একই রক্তের গ্রুপের উপযুক্ত ব্যক্তি খুঁজে পাওয়া সম্ভব নয়। এই ক্ষেত্রে, প্রথম এবং চতুর্থ গোষ্ঠীর ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যগুলি ব্যবহার করা হয়৷
প্রথম গ্রুপের লোকেদের লোহিত রক্তকণিকার পৃষ্ঠে কোনো অ্যান্টিজেন থাকে না, যার ফলে এই ধরনের রক্ত অন্য যেকোনো ব্যক্তির কাছে ট্রান্সফিউজ করা সম্ভব হয় যার ফল কম হয়। মানে এমন মানুষসর্বজনীন দাতা। যদি আমরা গ্রুপ 4 সম্পর্কে কথা বলি, তাহলে এই ধরনের জীবগুলি সার্বজনীন প্রাপক, অর্থাৎ তারা যেকোনো দাতার কাছ থেকে রক্ত গ্রহণ করতে পারে।
ব্লাড টাইপ টাস্কের জন্য জিনোটাইপের নির্দিষ্ট রেকর্ডিং প্রয়োজন। এখানে লোহিত রক্তকণিকার পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি এবং তাদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ দ্বারা মানুষের 4 টি গ্রুপ রয়েছে:
I(0)-গ্রুপ। জিনোটাইপ I0I0।
II(A)-গোষ্ঠী। জিনোটাইপ IAIA বা IAI0।
III(B)-গ্রুপ। জিনোটাইপ IBIB বা IBI0।
IV(AB)-গ্রুপ। জিনোটাইপ আইএআইবি।
Rh রক্তের গ্রুপ
আরএইচ ফ্যাক্টরের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতির উপর ভিত্তি করে মানুষের রক্তের গ্রুপ নির্ধারণের আরেকটি উপায়। এই ফ্যাক্টরটিও একটি জটিল প্রোটিন যা রক্তে তৈরি হয়। এটি বেশ কয়েকটি জোড়া জিন দ্বারা এনকোড করা হয়, তবে সংজ্ঞায়িত ভূমিকাটি জিনকে দেওয়া হয়, যা অক্ষর D (ধনাত্মক Rh, বা Rh +) এবং d (নেতিবাচক Rh, বা Rh-) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। তদনুসারে, এই বৈশিষ্ট্যের সংক্রমণ একজাতীয় উত্তরাধিকার দ্বারা নির্ধারিত হয়, এবং সহ-আধিপত্য দ্বারা নয়।
সমাধান সহ রক্তের গ্রুপের কাজগুলির জন্য নিম্নলিখিত জিনোটাইপ এন্ট্রি প্রয়োজন:
- আরএইচ-পজিটিভ রক্তের গ্রুপ যাদের ডিডি বা ডিডি জিনোটাইপ আছে।
- নেতিবাচক Rh ফ্যাক্টরযুক্ত লোকদের জন্য, জিনোটাইপটি dd হিসাবে লেখা হয়।
MN সিস্টেম
এই লেখার পদ্ধতি পশ্চিম ইউরোপে বেশি প্রচলিত, তবে রক্তের গ্রুপের সমস্যা সমাধানের সময়ও এটি ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি দুটি প্রকাশের উপর ভিত্তি করেঅ্যালিলিক জিন যা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। এই অ্যালিলের প্রতিটি মানুষের রক্তে প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য দায়ী। যদি একটি জীবের জিনোটাইপ MM এর সংমিশ্রণ হয়, তবে শুধুমাত্র সেই ধরনের প্রোটিন যা সংশ্লিষ্ট জিন দ্বারা এনকোড করা হয় তার রক্তে উপস্থিত থাকে। যদি এই ধরনের জিনোটাইপ MN তে পরিবর্তন করা হয়, তাহলে দুটি ভিন্ন ধরনের প্রোটিন ইতিমধ্যেই প্লাজমাতে থাকবে।
MN রক্তের প্রকারের কাজগুলির জন্য নিম্নলিখিত জিনোটাইপ এন্ট্রি প্রয়োজন:
- MN জিনোটাইপ সহ একদল লোক।
- জিনোটাইপ MM সহ লোকেদের গ্রুপ।
- জিনোটাইপ NN সহ লোকেদের গ্রুপ।
জেনেটিক্সে সমস্যা সমাধানের বৈশিষ্ট্য
জিনগত কাজগুলি সম্পন্ন করার সময়, নিম্নলিখিত নিয়মগুলি অবশ্যই পালন করা উচিত:
- অধ্যয়ন করা বৈশিষ্ট্যগুলির একটি টেবিল লিখুন, সেইসাথে জিন এবং জিনোটাইপগুলি যা এই বৈশিষ্ট্যটির প্রকাশের জন্য দায়ী৷
- পিতামাতার জিনোটাইপ লিখুন: প্রথমে মহিলা এবং তারপর পুরুষ লেখা হয়।
- প্রতিটি ব্যক্তি দেয় এমন গেমেট ডিজাইন করুন।
- F1 তে বংশধরের জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপগুলি ট্রেস করুন এবং প্রয়োজনে তাদের সংঘটনের সম্ভাবনা লিখুন।
এছাড়াও, রক্তের প্রকারের জন্য জেনেটিক্সের সমস্যাগুলি সমাধান করার জন্য আপনাকে এই অবস্থায় যে ধরনের মিথস্ক্রিয়া দেওয়া হয়েছিল তা বোঝার প্রয়োজন। সিদ্ধান্তের কোর্সটি এটির উপর নির্ভর করে এবং আপনি ক্রসিংয়ের ফলাফল এবং জাইগোটগুলির উপস্থিতির সম্ভাব্য সম্ভাবনার পূর্বাভাসও দিতে পারেন। যদি দুই বা ততোধিক ধরনের জিনের মিথস্ক্রিয়া একই অবস্থার জন্য উপযুক্ত হয়, তবে তাদের মধ্যে সবচেয়ে সহজটি সর্বদা নেওয়া হয়।
AB0 সিস্টেমের জন্য কাজ
AB0 সিস্টেম অনুসারে রক্তের গ্রুপের জন্য জীববিজ্ঞানের কাজগুলি নিম্নরূপ সমাধান করা হয়:
একজন মহিলা যার প্রথম রক্তের গ্রুপ আছে সে চতুর্থ রক্তের গ্রুপের একজন পুরুষকে বিয়ে করেছে। তাদের বাচ্চাদের জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ নির্ণয় করুন, সেইসাথে বিভিন্ন জিনোটাইপ সহ জাইগোটের সম্ভাবনা।”
প্রথমে আমাদের জানতে হবে কোন জিন কোন বৈশিষ্ট্যের প্রকাশের জন্য দায়ী:
| চিহ্ন | জিন | জিনোটাইপ |
| 1 রক্তের গ্রুপ | I0 | I0I0 |
| 2 রক্তের গ্রুপ | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
| 3 রক্তের গ্রুপ | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
| 4 রক্তের গ্রুপ | IA, IB | IAIB |
তারপর, আমরা পিতামাতার জিনোটাইপ এবং তাদের গেমেট লিখি:
- R: ♀ I0I0 x ♂ IAIB।
- G: I0 I0 IA IB.
পরবর্তী, আমরা পর্যায়ক্রমে একে অপরের সাথে ফলে গমেটগুলি অতিক্রম করি। এটি করার জন্য, আপনি Punnett জালি ব্যবহার করতে পারেন:
| মহিলা/পুরুষ গেমেট | IA | IB |
| I0 | IAI0; ২য় রক্তের গ্রুপ | IBI0; 3 রক্তের গ্রুপ |
| I0 | IAI0; ২য় রক্তের গ্রুপ | IBI0; 3 রক্তের গ্রুপ |
যেহেতু উভয় পিতামাতার গ্যামেট গঠনের সম্ভাবনা 50%, তাই শিশুদের জিনোটাইপের 4টি রূপের প্রতিটি 25% সম্ভাবনার সাথে উপস্থিত হতে পারে।
সমস্যা সমাধান: রক্তের ধরন, আরএইচ ফ্যাক্টর
আরএইচ ফ্যাক্টরের সমস্যা সমাধান করার সময়, আমরাআমরা বৈশিষ্ট্যের সাধারণ মনোজেনিক উত্তরাধিকারের নিয়মগুলি ব্যবহার করতে পারি। উদাহরণস্বরূপ, আমরা একজন পুরুষ এবং একজন মহিলা বিবাহিত এবং উভয়েই Rh- পজিটিভ হেটেরোজাইগোট। প্রথম অনুচ্ছেদে, আমরা জিন এবং সংশ্লিষ্ট ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যগুলির একটি সারণী লিখি:
| চিহ্ন | জেন | জিনোটাইপ |
| রিসাস পজিটিভ; Rh+ | D | DD, Dd |
| Rh নেতিবাচক;Rh- | d | dd |
তারপর আমরা পিতামাতার জিনোটাইপ এবং তাদের গেমেটগুলি লিখি:
- R: ♀ Dd x ♂ Dd.
- G: D d D d.
মেন্ডেলের দ্বিতীয় সূত্রে বলা হয়েছে যে যখন দুটি হেটেরোজাইগোটকে অতিক্রম করা হয়, তখন ফেনোটাইপ দ্বারা বিভাজন হবে 3:1 এবং জিনোটাইপ 1:2:1 দ্বারা। এর মানে হল যে আমরা 75% ক্ষেত্রে একটি ইতিবাচক Rh ফ্যাক্টর সহ শিশুদের পেতে পারি এবং 25% সম্ভাবনা সহ একটি নেতিবাচক Rh ফ্যাক্টর সহ। জিনোটাইপগুলি নিম্নরূপ হতে পারে: DD, Dd এবং dd যথাক্রমে 1:2:1 অনুপাতে।
সাধারণভাবে, রক্তের গ্রুপ এবং Rh ফ্যাক্টরের কাজগুলি AB0 সিস্টেম ব্যবহার করার চেয়ে অনেক সহজে সমাধান করা হয়। একটি পরিবার পরিকল্পনা করার সময় পিতামাতা এবং তাদের ভবিষ্যত সন্তানদের Rh ফ্যাক্টর নির্ধারণ করা গুরুত্বপূর্ণ, কারণ মায়ের Rh + থাকলে Rh দ্বন্দ্বের ঘটনা ঘটে এবং সন্তানের Rh- থাকে, বা এর বিপরীতে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, গর্ভপাতের হুমকি থাকে, তাই গর্ভবতী মহিলাদের বিশেষ প্রতিষ্ঠানে পালন করা হয়।
MN সিস্টেম অনুযায়ী রক্তের গ্রুপের জন্য কাজ
এই ধরণের জিনগত সমস্যায়, কোডমিন্যান্সের নিয়মগুলি পরিলক্ষিত হয়, তবে সমাধানটি কেবল দুটি ধরণের উপস্থিতির দ্বারা সরল করা হয়।অ্যালিলিক জিন। ধরুন MN জিনোটাইপের একজন পুরুষ একই জিনের সাথে একজন মহিলাকে বিয়ে করেছেন। শিশুদের জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপ নির্ধারণ করা প্রয়োজন, সেইসাথে তাদের সংঘটনের সম্ভাবনা।
এই ক্ষেত্রে, জিন এবং বৈশিষ্ট্য রেকর্ড করার প্রয়োজন নেই, কারণ উপাধিগুলি শর্তসাপেক্ষ এবং সমস্যা সমাধানে বড় ভূমিকা পালন করে না।
- R: ♀ MN x ♂ MN।
- G: M N M N.
যদি আমরা Punnett জালি আঁকা, আমরা একটি অনুরূপ ছবি পেতে, monogenic উত্তরাধিকার হিসাবে. যাইহোক, জিনোটাইপ 1:2:1 দ্বারা বিভক্ত হওয়া ফেনোটাইপ দ্বারা বিভক্ত হওয়ার সাথেও মিলবে, যেহেতু এখানে প্রতিটি অ্যালিলের নিজস্ব প্রকাশ রয়েছে এবং অপ্রত্যাশিত এবং প্রভাবশালী জিন অনুপস্থিত। MN জিনোটাইপের বাচ্চাদের জন্মের সম্ভাবনা 50% থাকবে, যখন MM বা NN জিনোটাইপ আছে এমন শিশুর প্রতিটির 25% সম্ভাবনা থাকবে।
